Posted 22 марта 2018,, 12:32

Published 22 марта 2018,, 12:32

Modified 17 сентября 2022,, 14:59

Updated 17 сентября 2022,, 14:59

Глава РТ поднимет вопрос финансирования лечения редких болезней на федеральном уровне

22 марта 2018, 12:32
Глава Татарстана Рустам Минниханов намерен в очередной раз на федеральном уровне поднять вопрос обеспечения лекарствами пациентов с орфанными или редкими заболеваниями. Об этом он рассказал на заседании Госсовета.

Ранее Минниханов уже направлял несколько обращений в федеральный центр по этому вопросу. Республике ответили, что больных будут обеспечивать лекарствами, но с учетом обеспеченности бюджета. По словам премьер-министра РТ Алексея Песошина, дефицит по медикаментам в республике составляет 960 миллионов рублей.

В Госсовете объяснили, что финансирование программ по лечению редких заболеваний является тяжелым грузом для регионального бюджета. Минниханов рассказал, что бывают случаи, когда на пациента уходит 60-80 миллионов рублей в год.

«Есть западные компании, которые разрабатывают лекарства и через своих юристов находят этих людей. Но неужели мы в нашей стране не можем определить, кто и какими лекарствами должен лечиться? Я неоднократно этот вопрос поднимал», – подчеркнул Минниханов.

По его словам, фармацевтическая отрасль – это огромный бизнес структур, которые поставляют такие лекарства. Он отметил, что схема непрозрачна и надо с этим разобраться.

Как стало известно вчера, Татарстан нуждается в финансировании обеспечения лекарственными средствами для больных с редкими заболеваниями. Требуемая сумма превышает 1 миллиард рублей.

"