Posted 30 декабря 2020,, 15:02

Published 30 декабря 2020,, 15:02

Modified 18 сентября 2022,, 11:15

Updated 18 сентября 2022,, 11:15

Девушка с редким заболеванием выиграла дело у минздрава РТ на сумму 48 млн рублей

30 декабря 2020, 15:02
Министерство здравоохранения Татарстана должно предоставить 48 миллионов рублей для покупки жизненно необходимого лекарства девушке с диагнозом СМА. Однако не все уверены, что она его получит.

Элине Абдрашитовой в 7 месяцев установили диагноз — «спинальная мышечная атрофия второго типа». А в 12 лет ее состояние начало ухудшаться из-за противопоказанного лекарства. Тогда она пролежала в реанимации около месяца, с того момента ей установили трубку в шее.

Девушка рассказала Telegram-каналу Mash Iptash, что ее болезнь прогрессирует, а ей труднее дышать и говорить. Для лечения необходимо 6 ампул в год, которые в сумме стоят 48 миллионов рублей. 23 декабря она выиграла дело в Вахитовском суде Казани у минздрава РТ. Однако семья больной девушки боится, что ведомство подаст апелляцию в суд и откажется выплачивать деньги.

Inkazan отправил запрос в министерство здравоохранения Татарстана.

"