Posted 31 октября 2018, 08:37
Published 31 октября 2018, 08:37
Modified 20 августа, 14:56
Updated 20 августа, 14:56
Вице-премьер велела минздраву, минпромторгу, минфину, минэкономики, ФАС и Росздравнадзору к 29 января 2019 года проработать целесообразность включения в список нескольких изделий. В их число вошли, в том числе, аппараты для контактной лучевой терапии, эндопротезы суставов, остеопластические хирургические материалы, аппараты УЗИ. В минпромторге и минздраве изданию сообщили, что чиновники работают над поручением Голиковой.
Минпромторг внес предложения по расширению списка 13 июля 2018 года. По информации из письма главы секретариата вице-премьера Ольги Кривонос, Голиковой сообщают, что в материалах к проекту минпромторга нет данных о возможности использования российских тест-полосок для глюкометров с ранее закупленными иностранными приборами.
В письме Кривонос рекомендовала «дополнительно проработать указанный перечень и согласовать его с главными внештатными специалистами минздрава». Голикова поддержала замечание. Минздрав исследовал возможное расширение списка. 28 сентября о результатах вице-премьеру доложил директор департамента социального развития правительства Сергей Вельмяйкин.
Министерство здравоохранения РФ обнаружило, что российские аппараты УЗИ «уступают зарубежным аналогам и требуют более широкого проведения клинических испытаний». Там сообщили, что пробирок для взятия венозной крови для некоторых типов исследований нет. По мнению федерального минздрава, комплекс для гамма-терапии злокачественных опухолей «неконкурентоспособен».