Posted 16 марта 2021, 08:40

Published 16 марта 2021, 08:40

Modified 18 сентября 2022, 11:32

Updated 18 сентября 2022, 11:32

В Татарстане девушка, больная СМА, добилась первого дорогого укола

16 марта 2021, 08:40
В Татарстане 20-летняя Элина Абдрашитова со спинальной мышечной атрофией (СМА) получила первый укол «Спинразы». Об этом она написала в своем Instagram.

В начале месяца врачи РКБ установили девушке помпу в спинной мозг для приёма лекарства, вчера ей сделали первую инъекцию. Вторую дозу Элине поставят 29 марта. Всего до конца года будет сделано 4 укола. В своем посте она поблагодарила всех причастных к этому событию.

Девушка боролась за лекарство с прошлого года. В конце декабря она выиграла дело у минздрава РТ на сумму 48 млн рублей, но чиновники тянули время и подавали апелляцию. Без препарата болезнь прогрессирует, девушке труднее дышать и говорить. Для лечения необходимо 6 очень дорогих ампул в год.

Это не единственный случай в Татарстане, когда пациентам приходится бороться за дорогое лекарство. В начале марта у кабмину РТ с одиночным пикетом стояла Анастасия Минязова из Лениногорска. Несмотря на решение судов, она до сих пор не могла добиться лекарства «Спинраза» для своего 8-летнего сына.

Подпишитесь